公司公布，根據(jù)2025年歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）大會上報告的間接比較分析（MAIC）結(jié)果，在一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）中，伊布替尼（Imbruvica，億珂?）聯(lián)合維奈托克（venetoclax）的療效優(yōu)于阿卡替尼（acalabrutinib）聯(lián)合維奈托克方案。

　　伊布替尼是全球獲批的首個BTK抑制劑。

　　強(qiáng)生公布的試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，I+V方案（即伊布替尼+維奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+維奈托克）可降低47%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險，并在治療三個月后實(shí)現(xiàn)更高比例的微小殘留病灶陰性（uMRD）反應(yīng)。

　　一項(xiàng)II期研究的最終結(jié)果證實(shí)了I+V方案的長期臨床獲益：5.5年無進(jìn)展生存率和總生存率分別達(dá)到66%和97%。

　　研究顯示患者復(fù)發(fā)率為32%，且未出現(xiàn)BTK或PLCG2耐藥突變。未觀察到新的安全性信號。強(qiáng)生強(qiáng)調(diào)，作為固定口服方案中隨訪時間最長的驗(yàn)證方案，伊布替尼為CLL患者樹立了新的治療標(biāo)準(zhǔn)。